Bewerbung als Schichtführer (m/w/d) Ansatz für die Pharmaproduktion bei Simtra BioPharma Solutions

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Schichtführer (m/w/d) Ansatz für die Pharmaproduktion.

Als Schichtführer (m/w/d) sind Sie permanent vor Ort und führen die Mitarbeitenden (fachliche und disziplinarische Verantwortung) in einer bestimmten Abteilung in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

Tägliches Organisieren der Routineabläufe im Ansatz und in der Vorbereitung inklusive effiziente Einteilung der Schichtmitarbeitenden
Regelmäßiges Abstimmen der langfristigen Produktionspläne mit den relevanten Schnittstellen
Durchführen von Mitarbeitergesprächen (disziplinarische Maßnahmen, Zielerreichungsgespräche, Rückkehrer Gespräche nach längeren Krankheiten)
Regelmäßiges Kontrollieren der Arbeitsergebnisse sowie Gleitzeit- und Krankenstände der unterstellten Mitarbeitenden
Tägliches Kontrollieren der Batch Records und sonstiger Dokumentation (z. B. Autoklaven Protokolle) sowie Sicherstellen der zeitgerechten Abgabe der Dokumentation und der Right First Time Kennzahl
Sicherstellen des EHS-konformen Arbeitens (inkl. LOTO)
Ausführen von Materialbuchungen und Materialbestellungen für den Ansatz
Durchführen regelmäßiger Kontrollen in Form von 6S, EHS und GMP-Rundgängen

Sie bringen mit:

Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie sowie eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) / Techniker (m/w/d)
Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
Mehrjährige Führungserfahrung
Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse
Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com)

Um mehr über den Datenschutzansatz von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions

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