Manager (m/w/d)Technical Projects

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Für unser Team suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Technical Projects.

In dieser Position übernehmen Sie die technische Projektleitung und Anlagenverantwortung für ein Produktionsgebäude mit zwei Ansatzbereichen und zwei Abfüllanlagen – mit Fokus auf GMP, Instandhaltung und Prozessoptimierung. Im Einzelnen beinhaltet dieses:

• Eigenständige Projektleitung unter Einhaltung von Budget- und Terminplänen sowie Leistungs- und Qualitätsparametern (GMP)
• Fachliche und disziplinarische Führung, Einsatzplanung und Weiterentwicklung von Betriebsingenieur:innen und Mechaniker:innen
• Verantwortung für die Bereitstellung, Instandhaltung und Einsatzfähigkeit der technischen Anlagen unter Berücksichtigung der Anforderungen
• (Weiter-)Entwicklung technischer Strategien, Instandhaltungsprozesse sowie des Ersatzteilmanagements der Produktionsanlagen in Abstimmung mit den Fachabteilungen
• Erarbeitung eines Servicekonzepts für die Lieferanten produktionskritischer Komponenten
• Erstellung eines Wartungskonzepts bei gleichzeitiger Optimierung der Anlagenverfügbarkeit und Einhaltung der GMP-Anforderungen
• Externe und interne technische Ansprechperson für die gesamte Projektphase
• Systematische Prozessanalyse mithilfe von Lean- und Six-Sigma-Werkzeugen
• Begleitung und technische Freigabe von Qualifizierungsmaßnahmen mit anschließender fristgerechter Review
• Sicherstellung eines reibungslosen Starts in GMP-Routineprozessen sowie der Arbeitssicherheit und des Gesundheitsschutzes im Verantwortungsbereich

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium aus der Pharmazie, Pharmatechnik, Lebensmitteltechnik, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik oder ähnlichen Studiengängen
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen sowie aseptischen Abfüllung wünschenswert
• Erste Kenntnisse in der Führung von Mitarbeitern erforderlich
• Umfangreiche Kenntnisse über die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie an aseptische Lohnhersteller
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke und eine Hands-On-Mentalität
• Verhandlungsgeschick und Fähigkeit zur Moderation
• Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen
• Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse erforderlich

Das bieten wir Ihnen: 

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• Job-Rad Leasing
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions