Betriebsingenieur (m/w/d) für die Pharmaproduktion

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Betriebsingenieur (m/w/d) für die Pharmaproduktion.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der GMP- und EHS-Standards im Betrieb, mit dem Fokus auf die technische Anlagenverfügbarkeit, das Wartungs- und Ersatzteilmanagement sowie die kontinuierliche Verbesserung der Anlagen in der Pharmaproduktion. Dies beinhaltet im Einzelnen:

• Verantwortung für die Instandhaltung der Anlagen unter Nutzung eines Maintenance Management Systems
• Planung und Überwachung des Wartungsbudgets, der Terminierungen und der Leistungsparameter
• Koordination von Dienstleistern, sowohl intern als auch extern
• Analyse systematischer Fehler und Prozesse sowie Optimierung unter Anwendung von Lean- und Six Sigma-Werkzeugen
• Koordination und Durchführung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen
• Erstellung GMP-gerechter Dokumentationen, einschließlich Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse sowie DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation
• Funktion als technischer Ansprechpartner (m/w/d) sowie Durchführung von Schulungen
• Unterstützung des Betriebs in technischer Rufbereitschaft bei Bedarf

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement und Betriebstechnik, gerne aus der Automotiv-, Lebensmittel oder chemischen Industrie wünschenswert
• Kenntnisse in der Verfahrenstechnik und Erfahrungen in einem Pharmaumfeld von Vorteil
• Ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse sowie eine hohe Kommunikationsfähigkeit und Lernbereitschaft 
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (ERP, MS-Office)

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung Ihrer Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions