Coordinator (m/w/d) Maintenance Center

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Für unser Team suchen wir Sie als Coordinator (m/w/d) Maintenance Center.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Arbeitsvorbereitung und die Qualitätskontrolle der Instandhaltungstätigkeiten von internen und externen Mitarbeitern an unserem Standort. Dies beinhaltet im Einzelnen:

• Koordination und Kontrolle der Instandhaltungsmaßnahmen hinsichtlich der Termintreue, der Leistungsumfänge und der Kosten
• Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Arbeitsvorbereitung
• Prüfung sowie (Nach-)Verhandlung der Angebote mit externen Dienstleistern
• Abbildung der prüfpflichtigen Betriebsmittel hinsichtlich Kosten, Fälligkeit und möglichen Optimierungsmaßnahmen
• Verantwortung für die Einhaltung von Richtlinien und Vorschriften im Hinblick auf EHS, GMP, Qualität und gesetzlichen Anforderungen
• Betreuung des Ersatzteilmanagements

Sie bringen mit: 

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung idealerweise als Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d)
• Berufserfahrung im Bereich der Pharmaproduktion wünschenswert
• Ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie eine hohe Belastbarkeit
• Gute EDV-/Software-Kenntnisse (MS-Office und MS-Dynamics)
• Fließende Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: https://biopharmasolutions.baxter.com/simtra-recruitment-platform-privacy-policy